ГК «ПРОМОМЕД» объявила о разработке инъекционной формы Арепливира
Минздрав выдал группе компаний «ПРОМОМЕД» разрешение на проведение первой фазы клинических исследований фавипиравира (действующее вещество Арепливира). Исследования проходят до конца сентября на базе ГБУЗ Ярославской области «Клиническая больница №3». Добровольцы помогут проверить безопасность, переносимость и фармакокинетику различных доз новой инъекционной формы.
Как уточнили в пресс-службе ГК «ПРОМОМЕД», Арепливир в инъекциях будет применяться в лечении госпитализированных пациентов, в том числе с тяжелой формой COVID-19. Ученые уверены, что инъекционная форма фавипиравира будет более эффективной в применении и поспособствует повышению эффективности терапии.
Напомним, что в 2020 году Арепливир в таблетках был включен в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов. Минздрав рекомендует данный препарат для лечения коронавирусной инфекции.
